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L’analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées |
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2 jour(s) |
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Les systèmes de traitement d'air : conception et approche détaillée des étapes de qualification |
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2 jour(s) |
| 3 |
La validation de la filtration stérilisante |
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2 jour(s) |
| 4 |
La vérification en continu du procédé : principe et méthodologie |
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2 jour(s) |
| 5 |
Qualification d’un équipement de stérilisation par la chaleur : chaleur humide et chaleur sèche |
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2 jour(s) |
| 6 |
Élaboration de la stratégie de validation des procédés de nettoyage |
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2 jour(s) |
| 7 |
Documentation et audit pour la validation des procédés de nettoyage |
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2 jour(s) |
| 8 |
Gestion des changements et revalidation des procédés de nettoyage |
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2 jour(s) |
| 9 |
Validation des procédés de fabrication – Exigences réglementaires |
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2 jour(s) |
| 10 |
Gestion et qualification des équipements des laboratoires d’analyse et de contrôle qualité |
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2 jour(s) |
| 11 |
Définition des paramètres et attributs qualité critiques dans le cadre d’une validation de procédé de fabrication |
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2 jour(s) |
